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吃涼皮中毒 幕后殺手原來是米酵菌酸毒素?

更新時間:2023-07-31點擊次數(shù):1561

什么是米酵菌酸毒素?

米酵 菌酸,化學(xué)名為: 3-羧甲基-17-甲氧基-6,18,21-三甲基-廿二碳-2,4,8,12,14, 18-七烯二酸。

20世紀(jì)30年代國外從引起人中毒的椰子發(fā)酵食品樣品中提取出該毒素,并對該毒素的理化性質(zhì)和致毒機(jī)制進(jìn)行了大量研究,近年來米酵菌酸又作為研究抗腫瘤疾病和細(xì)胞凋亡的一種工具試劑來使用。 我國70年代從酵米面中毒樣品中分離出一種稱為“酵米面黃桿菌"(Flavobacterium farinofermen-tans no sp)的食物中毒菌,其產(chǎn)生的外毒素-酵米面黃桿菌毒素A(簡稱黃桿菌毒素A,flavotoxin A)現(xiàn)證明即為米酵菌。

米酵菌酸毒素特性

1.毒性強,致死率高

中毒者的病死率高達(dá)40%~100%。 進(jìn)食后即可引起中毒,對肝、腎、心、腦等重要器官均能產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害。

2.耐熱性強

即使100℃的加熱1小時或用高壓鍋蒸煮也不能破壞其毒性。

3.臨床上沒有解

如果中毒劑量大,只能依靠血液透析解毒,醫(yī)療花費大。

4.由于中毒是因毒素攝入所致,因此病例潛伏期短(0.5~12h),進(jìn)食危險食物者在短時間內(nèi)集中發(fā)病。 潛伏期的長短與進(jìn)食危險食物量有關(guān),吃得越多,癥狀越嚴(yán)重。

米酵菌酸的檢測方法

目前,食品中的米酵菌酸檢測的檢測方法:

1.國標(biāo)法

《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中米酵菌酸的測定》(GB 5009.189-2016)

(1)原理

試樣經(jīng)提取、凈化、濃縮及過濾后,經(jīng)高效液相色譜儀分析,外標(biāo)法定量。

(2)材料

固相萃取柱: 陰離子交換柱(60mg/3mL)或等效品,臨用前依次加5.0mL甲醇和5.0mL水活化,保持柱體濕潤。

米酵菌酸: 純度≥95%,或經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

( 3)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(0.1mg/mL): 準(zhǔn)確稱取米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)品1mg(精確至0.01mg),用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。 置于2°C~8°C喆圖低溫保存箱中避光保存,有效期為6個月。

米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)系列工作液: 分別吸取米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液用甲醇稀釋定容,配制成米酵菌酸濃度分別為0.3μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。 臨用時配制。

(4)分析步驟

A.固相萃取法:

提取: 干試樣經(jīng)粉碎過φ0.425mm篩后,稱取20g(精確至0.01g)置于錐形瓶中,加入100mL甲醇-氨水溶液; 鮮(濕)試樣經(jīng)剪碎、勻漿后稱取10g(精確至0.01g),加入80mL甲醇-氨水溶液。 混勻,室溫下避光浸泡1h,置于超聲波振蕩器中超聲提取約30min,過濾。 干試樣取濾液50mL,鮮(濕)試樣取濾液40mL。 置80°C水浴中濃縮至約3mL,待凈化。

凈化: 將濃縮后的試樣全部轉(zhuǎn)移到已活化的固相萃取柱中,依次用5mL水和5mL甲醇淋洗,棄去流出液,抽干萃取柱,再用6mL甲酸-甲醇溶液(2%)洗脫,收集洗脫液,于40°C±0.5°C水浴中氮吹至干,然后加入0.5mL甲醇,渦旋溶解,混勻,經(jīng)微孔有機(jī)濾膜過濾后進(jìn)行HPLC分析。

B.液-液萃取法

提取: 干試樣經(jīng)粉碎過φ0.425mm篩后,稱取20g(精確至0.01g),置于具塞錐形瓶中,加入20mL甲醇,室溫下避光浸泡1h,再加入80mL和0.2mL磷酸溶液(45.4%); 鮮(濕)試樣經(jīng)剪碎、勻漿后稱取10g(精確至0.01g),加入16mL甲醇,于室溫下避光浸泡1h,再加入64mL和0.16mL磷酸溶液(45.4%)。 振蕩30min,過濾,干試樣取濾液50mL,鮮(濕)試樣取濾液40mL。

萃取: 將上述濾液分別移入150mL分液漏斗中,加入與濾液等體積的碳酸氫鈉溶液(40g/L),振搖2min,靜置待分層后,取出下層于另一分液漏斗中; 再用碳酸氫鈉溶液(40g/L)10mL重復(fù)提取兩次,輕搖; 將三次提取的碳酸氫鈉溶液合并,加入25mL,振搖2min,靜置分層后棄去,于分液漏斗中慢慢加入鹽酸溶液(6mol/L)調(diào)該溶液pH至2~3,加入石油醚50mL(鮮、濕試樣為40mL),振搖3min,靜置分層,取出石油醚層于旋蒸瓶中,再分別用石油醚30mL和20mL各提取一次(鮮、濕試樣兩次均為20mL),將石油醚層并入同一瓶中,于40℃±0.5℃水浴中旋蒸濃縮至干,用少量甲醇分次將旋蒸瓶中提取物溶解并轉(zhuǎn)移至5.0mL玻璃離心管或濃縮瓶中,于40℃±0.5℃下氮吹濃縮至干,然后加入0.5mL甲醇,渦旋溶解,混勻,經(jīng)微孔有機(jī)濾膜過濾后進(jìn)行HPLC分析。

(5)色譜參考條件

色譜參考條件列出如下:

a) 色譜柱: C18色譜柱(柱長250mm,內(nèi)徑4.6mm,粒度5μm)或同等性能的色譜柱;

b) 流動相: 甲醇+水=75+25,水用冰乙酸調(diào)pH 至2.5;

c) 流速: 1.0mL/min;

d) 柱溫: 30℃;

e) 檢測波長: 267nm;

f) 進(jìn)樣量: 20μL。

( 6)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

分別將 20μL米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)系列工作液注入液相色譜儀中,測定相應(yīng)的峰面積,以標(biāo)準(zhǔn)工作液的濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 試樣溶液的測定將試樣溶液注入液相色譜儀中,以保留時間定性,同時記錄峰面積,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測液中米酵菌酸的濃度。

( 7)分析結(jié)果的表述試樣中米酵菌酸含量按式(1)計算:

X=(ρ×V× 2)/m..............................(1)

式中:

X ———試樣中米酵菌酸的含量,單位為微克每克(μg/g);

ρ ———由標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的試樣溶液中米醇菌酸的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);

V ———試樣溶液的濃縮定容體積,單位為毫升(mL);

2 ———稀釋倍數(shù);

m ——— 試 樣 質(zhì) 量 ,單 位 為 克 (g)。 計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。

(8)精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。

(9)其他

方法檢出限為0.005μg/g,定量限為0.015μg/g。

2.超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

利用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定銀耳中的米酵菌酸。 樣品采用甲醇提取,混合強陰離子交換固相萃取柱(PAX)凈化,UPLC BEH C(2.1×100 mm,1.7 μm)色譜柱分析,以 10 mmol/L 乙酸銨-乙腈為流動相,梯18度洗脫,串聯(lián)四級桿質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測負(fù)離子模式檢測,基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。 結(jié)果表明,米酵菌酸在 1.6 μg/L~80 μg/L 線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)(r)0.999 9,檢出限 0.5 μg/kg,加標(biāo)回收率 82 %~102 %,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD≤8.5 %。 該方法快捷準(zhǔn)確、靈敏度高,可用于銀耳中米酵菌酸的確證方法。

3.其他測定方法

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、高效液相色譜-二極管陣列檢測器結(jié)合固相萃取法等新型方法。

引起米酵菌酸中毒的食物有哪些?

容易引起米酵菌酸中毒的食品在制作過程中有一個共同點: 都需要經(jīng)過長時間發(fā)酵或泡發(fā),特別是溫濕度合適的夏秋季,細(xì)菌易污染、增殖而導(dǎo)致中毒事件頻發(fā)。

主要有以下兩類

1、谷物發(fā)酵制品和薯類制品。

谷物發(fā)酵食品: 河粉、腸粉、酸湯子、吊漿粑、年糕、玉米淀粉等。

薯類制品有: 粉條、甘薯面、寬粉、紅薯淀粉等。

米、粉類食物在制作過程中,如果環(huán)境不衛(wèi)生,原料變質(zhì),存儲不當(dāng),如泡發(fā)過久,存儲環(huán)境潮濕都有可能被污染。

2、木耳和銀耳

天熱的時候,南方的朋友喜歡喝清爽的銀耳糖水; 北方的朋友喜歡吃個爽口的涼拌黑木耳。 但需要注意的是,這兩種食品也容易造成米酵菌酸中毒。 因為適宜的溫度,充足的水分,泡發(fā)后的銀耳、木耳未能及時食用而放置在溫濕環(huán)境中,長時間細(xì)菌嚴(yán)重滋生,導(dǎo)致米酵菌酸食物中毒發(fā)生。

怎么預(yù)防米酵菌酸中毒?

1)、 不要制作、食用酸湯子等發(fā)酵面米的高危食品,泡發(fā)銀耳、木耳應(yīng)即泡即用,不食用浸泡過久的黑木耳或銀 耳,保持食物材料新鮮。

2)、 從正規(guī)渠道購買食物,購買河粉、粿粉后應(yīng)及時食用,建議當(dāng)天吃完。

3)、 谷物食品儲藏于陰涼通風(fēng)環(huán)境,注意防潮、防霉變。

4)、 有不適癥狀要及時停止食用可疑食物,盡快催吐,及時就醫(yī),洗胃和護(hù)肝等臨床治療措施。



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